ФГБУ «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора и Министерство здравоохранения Московской области провели тестирование прототипов радиочастотных идентификационных (RFID) браслетов для пациентов, разработанных ПАО «Микрон» в условиях ранее внедренной медицинской информационной системы «ЕМИАС» на клинической базе ГБУЗ МО «Коломенская центральная районная больница» (ГБУЗ МО «КЦРБ»).

Для проведения исследования ГБУЗ МО «КЦРБ» было оснащено мобильными и стационарными средствами считывания информации и идентификационными браслетами пациентов на базе RFID-меток отечественного производства ПАО «Микрон». Включение в исследование пациентов и сотрудников больницы осуществлялось на основе добровольного информированного согласия. Всего в апробации приняло участие 97 пациентов и 19 сотрудников ГБУЗ МО «КЦРБ».

Маркировка пациентов RFID-браслетами и реализация процедуры идентификации личности маркированных пациентов осуществлялась на различных этапах оказания медицинской помощи: от момента поступления в стационар при оформлении в приемном отделении и до оказания медицинской помощи в структурных отделениях учреждения (профильных отделениях и процедурных кабинетах).

Одной из целей тестирования было определение необходимого объема данных, размещаемых на идентификационной метке браслета. Анализ материалов и отзывов медицинского персонала, полученных по завершению исследования, показал, что приоритетными данными для занесения на браслет являются информация о личности пациента, его размещении в медучреждении, данные титульного листа карты стационарного больного вместе с сопутствующими сведениями об аллергологическом анамнезе, непереносимости лекарственных средств, поставленном диагнозе и лечащем враче.

В целом, по результатам проведенного исследования установлено, что система идентификации личности пациентов с использованием RFID-браслетов имеет существенные преимущества в сравнении со сложившейся практикой идентификации пациентов в стационарных медицинских организациях. В частности, она позволяет обеспечить безопасность пребывания пациентов в стационаре, а также существенно упростить процедуру идентификации личности пациента и установления соответствия перечня назначаемых ему исследований и медикаментозной терапии в медицинской организации.

Согласно заключению ФГБУ «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора, полноценное внедрение указанной системы в клиническую практику медицинских организации потребует дополнительной доработки программно-аппаратного комплекса в части обеспечения скорости и стабильности его работы, а также совершенствования материала браслетов для обеспечения удобства пациентов. Материалы проведенного анализа данных, полученные в результате тестирования, лягут в основу дальнейших разработок ПАО «Микрон» по данному направлению.